临床研究信息披露

临床研究信息披露

本公司根据“涉及人类受试者的生命科学和医学研究的伦理指南”等进行以下临床研究。如果您不同意使用您自己的医疗信息，请联系我们。即使你不同意，你也不会吃亏。

临床研究信息公开

正在进行的临床研究

• • 一项多中心观察性研究，旨在评估阿米伐他单抗治疗复发/晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性（TMC2026-0028）
  • 一项多中心观察性研究，旨在评估 tarlatamab 治疗小细胞肺癌的疗效和安全性 (TMC2026-0029)
  • 一项关于婴儿早期配方奶与牛奶蛋白过敏发展之间关系的研究（TMC2026-0030）
  • 一项多中心前瞻性观察研究，旨在评估经桡动脉途径进行血管内治疗治疗股腘动脉病变引起的下肢周围动脉疾病患者的预后（TMC2026-0027）
  • 一项针对有症状的股腘动脉病变阻塞性动脉硬化患者，采用药物洗脱球囊进行外周血管内治疗的多中心前瞻性研究（TMC2026-0025）
  • 一项多中心前瞻性试验，旨在验证使用人工智能程序辅助内镜手术进行内镜下子宫切除术的有效性（TMC2026-0022）
  • 一项评估利奈唑胺所致药物性血小板减少症治疗药物监测安全性的多中心、试验前和试验后研究（TMC2026-0021）
  • 一项随机对照试验（TMC2026-0019）旨在验证在接受经导管主动脉瓣置换术的患者中，不给予抗血栓药物与术后阿司匹林单药治疗相比，其疗效是否不劣于后者。
  • 如何确定门诊患者血液培养的适宜性：一项基于真实世界临床数据并运用 Shapiro 法则的研究（2026-006 TMC2026-0018）
  • 利用桡动脉入路预测下肢血管内治疗中目标血管距离的研究（2026-008 TMC2026-0017）
  • 一项前瞻性观察研究，旨在评估利用人工智能技术，基于异步下胸部CT扫描计算的冠状动脉钙化评分在心血管事件风险重新分层中的应用价值。筑波综合健康检查中心（TMC2026-0016）
  • 一项关于使用月经血采集和邮购试剂盒进行人乳头瘤病毒 (HPV) 检测的实用性的研究 (TMC2026-0015)
  • 营养评估蛋白的验证，用于评估 NST 干预措施的有效性 (2026-002) (TMC2026-0011)
  • 日本神经外科数据库（JND）（2026-007）（TMC2026-0012）
  • 一项关于建立癌症患者临终关怀标准方法的多中心国际合作研究（TMC2026-0013）
  • 一项关于内镜下全子宫切除术中泌尿道损伤的多中心观察性研究（TMC2026-0014）
  • 局部胰腺萎缩患者的二次检查（2026-005）（TMC2026-0010）
  • 抗酸菌核酸检测方法研究（TMC2026-0011）
  • 尿沉渣晶体成分描述方法的验证 (2026-003) (TMC2026-0009)
  • 采用单一等中心立体定向放射治疗治疗全脑照射后复发的多发性脑转移瘤（TMC2026-0005）
  • CT图像分析在阻塞性肺疾病的分类、预后预测和治疗选择中的应用价值研究（TMC2026-0007）
  • POCT试剂NT-proBNP检测的基本性能评价试验（2026-004/TMC2026-0006）
  • 临床性能测试：使用 GENECUBE 和专用检测试剂对各种临床标本进行性传播感染相关病原体的检测 (TMC2026-0003)
    旨在阐明日本输入性传染病流行病学的多中心注册研究（TMC2026-0001）
  • 婴儿睡眠环境实际情况调查（2026-001）（TMC2026-0002）
  • 循环支持泵导管注册项目（TMC2025-0118）
  • 颈动脉内膜剥脱术和颈动脉支架置入术治疗脑血管重建术后围手术期高级脑功能的研究（2025-028/TMC2025-0115）
  • 关于“阐明茨城县军团病感染源及严重程度因素”的研究（2025-026/TMC2025-0113）
  • MMP-3 检测 POCT 试剂的基本性能评价测试 (2025-027/TMC2025-0112)
  • 一项关于高流量疗法在意外低体温患者复温中的有效性的研究（TMC2025-0111）
  • 一项关于配备医生车的医院中 D-Call Net 有效运行的多中心前瞻性观察研究 (TMC2025-0109)
  • 验证不同CT减影滤波器强度对严重钙化主髂动脉病变自动血管测量的影响：与IVUS的比较分析（TMC2025-0108）
  • 医院放射工作人员职业暴露及辐射安全管理调查（TMC2025-0107）
  • 采用高效液相色谱法（HPLC）验证利奈唑胺血药浓度测定（TMC2025-0105）
  • 急性传染性肠炎快速检测诊断特性评价研究（TMC2025-0106）
  • 头部损伤患者治疗结果分析（TMC2025-0103）
  • 2026 年全国速发性食物过敏监测调查 (TMC2025-0102)
  • 病原体诊断登记研究（TMC2025-0098）
  • 加速临床检测，包括传染病基因检测和移动/智能实验室（TMC2025-0096）
  • 一项多中心随机试验，旨在研究佩戴压力袖套预防乳腺癌手术后上肢淋巴水肿的有效性（TMC2025-0089）
  • 使用带线固定圈套器治疗憩室出血的改良结扎止血技术探索性研究（M-EDSL 研究）（TMC2025-0095）
  • 一项随机、开放标签、对照试验，旨在评估美罗培南和头孢美唑作为靶向治疗产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）大肠杆菌引起的血流感染的疗效（CEFMEC试验）（TMC2025-0092）
  • 一项比较儿童哮喘发作期间使用储雾罐和雾化器吸入短效β2受体激动剂效果的研究（TMC2025-0090）
  • 立体定向放射治疗转移性椎体肿瘤（TMC2025-0075）
  • 阐明2型糖尿病患者经济毒性及其相关因素的现状（TMC2025-0076）
  • 基于过敏原致敏、HLA、皮肤屏障功能等的过敏性疾病研究（TMC2025-0077）
  • 肺炎支原体检测试剂的医学研究（TMC2025-0078）
  • Coagpia PT-Liquid凝血酶原时间试剂盒和Coagpia APTT-F活化部分凝血活酶时间试剂盒（TMC2025-0079）的性能评估
  • 我院遗传性乳腺癌和卵巢癌（HBOC）治疗体系的现状及存在的问题（TMC2025-0084）
  • 早期使用吡仑帕奈预防癫痫持续状态后癫痫复发的疗效和安全性探索性研究 - 一项多中心前瞻性干预研究 - (TMC2025-0074)
  • 腺病毒抗原检测试剂盒性能评价研究（TMC2025-0080）
  • 胸部CT分析在阻塞性气道疾病中常规临床应用可行性的多中心合作研究（TMC2025-0083）
  • 临床性能试验：全自动基因检测装置GENECUBE及呼吸道标本用呼吸道感染病原体基因检测试剂的临床性能评价试验（TMC2025-0085）
  • 利用多机构合作数据库对前列腺癌的预后和预后预测因素进行研究（TMC2025-0069）
  • 利用全自动快速鉴定和药物敏感性测试装置（Rysus S4）进行鉴定和药物敏感性测试的研究（TMC2025-0061）
  • 全基因组分析在法医尸检案件中死因和损伤评估中的应用（TMC2025-0059）
  • 一项多中心前瞻性研究 II，旨在评估 Leocana® 血液净化疗法对患有严重慢性下肢缺血和难治性溃疡或坏疽且不适合或对血管重建无反应的患者的安全性和有效性 (TMC2025-0057)
  • 探索子宫黏液样平滑肌肉瘤的影像学特征（TMC2025-0055）
  • 非小细胞肺癌患者接受免疫检查点抑制剂治疗两年以上的临床结果：一项多中心研究（2025-015，TMC2025-0058）
  • 中风患者治疗结果分析（2025-013，TMC2025-0060）
  • POCT试剂BNP测量基础性能评价研究（Rapid Chip BNP-II）（2025-012，TMC2025-0054）
  • 胸腰椎损伤围手术期并发症及其危险因素（2025-011，TMC2025-0048）
  • 使用 IntelliPlex 系统对诊断细菌性败血症的基因检测试剂进行评估（TMC2025-0062）
  • 构建旅行前咨询登记的多机构网络以及开发和使用临床支持工具（TMC2025-0039）
  • 使用GENECUBE和专用检测试剂（TMC2025-0067）检测临床标本中的分枝杆菌病原体
  • 临床性能测试：使用GENECUBE及专用检测试剂（TMC2-2）检测呼吸道标本中的严重急性呼吸综合征冠状病毒2025（SARS-CoV-0043）及其他呼吸道传染性病原体
  • 预防性压迫疗法治疗化疗引起的周围神经病变的多中心随机对照试验（TMC2025-0037）
  • 泌尿系统疾病多中心回顾性数据库研究（TMC2025-0021）
  • 日本妇产科学会妇科肿瘤委员会妇科恶性肿瘤登记项目及基于登记信息的研究（TMC2025-0022）
  • 椎动脉夹层保守治疗疗效研究（TMC2025-0024）
  • 脑梗死合并活动性恶性肿瘤血管内再通治疗的多中心回顾性观察研究（TMC2025-0025）
  • 颈内动脉血泡性动脉瘤破裂的治疗结果：一项多中心回顾性观察研究（TMC2025-0026）
  • 医疗机构放射安全管理调查（TMC2025-0052）
  • 日本妇产科内镜学会手术和并发症登记处（TMC2025-0036）
  • 尸检影像诊断在死亡原因判定或身份识别中的有效性及人工智能技术应用（TMC2025-0040）
  • 与小而密LDL胆固醇相关的健康检查数据和生活习惯检查（2025-001/TMC2025-0016）
  • 不可切除肺癌的放化疗（2025-005/TMC2025-0020）
  • 创伤患者关联评分与骨科创伤并发症发生率研究（2025-006/TMC2025-0018）
  • 严重上肢创伤皮瓣重建病例回顾性研究 - 重建方法、功能预后、以患者为中心及主观评价的检验 - （2025-009/TMC2025-0019）
  • BNP测定试剂临床评价（2025-010/TMC2025-0023）
  • 茨城县炎症性肠病患者的多中心回顾性观察研究（TMC2025-0004）
  • 晚期乳腺癌转移性脑肿瘤全脑放疗联合艾日布林联合治疗I期（TMC2025-0009）
  • 一项前瞻性注册研究，旨在调查考虑接受经导管主动脉瓣植入治疗主动脉瓣狭窄的患者的临床和预后结果（TMC2025-0072）
  • 使用GENECUBE及专用检测试剂（TMC2025-0015）检测各类临床标本中的急性出疹性疾病病原体
  • 使用GENECUBE基因分析仪及GENECUBE专用诺如病毒检测试剂及肠道感染病原体检测试剂（TMC2025-0012）进行性能测试
  • 验证高流量鼻导管氧疗对老年患者多发肋骨骨折疗效的多中心前瞻性观察研究（TMC2025-0002）
  • 从我院姑息治疗病房出院案例看社区合作问题（2025-003）
  • 实施患者参与护理计划的现状与挑战（2024-045）
  • 重症监护病房（ICU）康复对开胸心脏手术后并发症发生率及ICU住院时间的影响（2025-002）
  • 乳腺癌化疗患者味觉障碍及背景因素调查（2025-004）
  • LRINEC 评分在区分坏死性软组织感染 (NSTI) 和严重蜂窝织炎方面的实用性以及改进的评分系统的创建 (2024-041)
  • 一项前瞻性注册研究，旨在调查考虑接受经导管主动脉瓣植入治疗主动脉瓣狭窄的患者的临床和预后（2024-038）
  • 阿替利珠单抗辅助治疗对非小细胞肺癌切除术后患者的多中心前瞻性观察研究（2024-068）
  • 老年颈椎脊髓损伤患者胸腰椎骨折发生率及危险因素分析（2024-037）
  • 我院心血管疾病患者门诊心脏康复参与率及影响因素调查(2024-040)
  • 感染性肝囊肿治疗方法分析（2024-044）
  • 采用体表图像引导放射治疗 (SBRT) 进行全乳保乳术后无标记放射治疗 (2024-036)
  • 健康体检人群慢性阻塞性肺疾病患病率及与全身合并症关系研究（TMC2024-062）
  • 2017年肺癌手术治疗病例数据库研究（肺癌登记联合委员会第10项目）（2024-035）
  • 健康体检者肠道菌群与呼吸系统疾病关系研究（2024-032）
  • 人脑利钠肽试剂盒（N型）Nanopia BNP-A性能评价（2024-034）
  • 下肢血管内治疗中装置通道的预测（2024-025）
  • 立体定向脑放射治疗的剂量分布（2024-027）
  • 利用病理组织标本中的血型抗体进行免疫染色进行个人身份识别（2024-029）
  • 急诊和重症监护中临终关怀的现状：一项单中心回顾性队列研究（2024-030）
  • 健康受试者颈动脉内膜中层厚度（IMT）值的检查（2024-031）
  • 健康体检人群过敏性疾病患病率、环境抗原致敏率及肺形态特征研究（2024-033）
  • 利用18F-FAPI-74靶向肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的新型PET诊断方法进行放疗前诊断及疗效评估的研究（TMC2024-0051）
  • 通过远程放射治疗计划技术安全实施调强放射治疗并经医生确认的多中心前瞻性放射治疗计划评估研究（TMC2024-0052）
  • 住院癌症患者住院相关残疾（HAD）发生率和ADL下降的相关因素检查（2024₋018）
  • 我院发明使用密封装置防止腹腔镜全子宫切除术（TLH）术后卵巢扭转的卵巢固定术（2024-019）
  • 使用全自动输血测试设备 Ortho Vision® Swift 对用户定义协议 (UDP) 进行适当研究 (2024-023)
  • atezolizumab辅助治疗切除后非小细胞肺癌的多机构前瞻性观察研究<J-CURE>（TMC2024-0039）
  • 全髋关节置换术后步态、主观满意度及身体功能恢复的观察性研究（2024-016）
  • 使用呼吸道标本进行腺病毒抗原检测试剂盒的性能评价（2024-022）
  • 非典型腺细胞 (AGC) 病例的诊断和处理 - 高危 HPV 检测的有效性检验 - (2024₋021)
  • 使用光电计时器进行胸部X线摄影时，对象条件（年龄、性别、体厚）与EI（曝光指数）之间的相关性调查（2024-024）
  • 沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、生殖支原体、阴道毛滴虫检测试剂相关性试验（TMC2024-0037）
  • NT-proBNP测定POCT试剂基本性能评价试验（2024₋026）
  • MMP-3测定用POCT试剂基本性能评价试验（2024₋020）
  • 全国弥漫性子宫肌瘤诊治调查（TMC2024-0033）
  • 前瞻性观察研究调查是否可以通过使用网站提高预后预测的准确性（TMC2024-0034）
  • 影响吞咽功能的药理因素检查（2024-013）
  • 糖尿病脊柱患者术后伤口感染危险因素调查（2024-017）
  • 溃疡性结肠炎2024ASA过敏与生活质量的关系 (012-XNUMX)
  • 上消化道影像诊断慢性胃炎患者随访调查（2024-015）
  • 使用GENECUBE和专用检测试剂检测临床标本中的螺杆菌病原体（TMC2024-0029）
  • 颈椎后屈成像在死亡时诊断成像中的用途 (2024-006)
  • 病理尸检对姑息治疗病房患者及家属的心理影响（2024-010）
  • 关于Rokerma在高钾血症患者急性期的使用及其效果（2024-011）
  • 患有严重/难治性过敏性疾病的患者，即使采用标准治疗，症状也没有改善（TMC2024-0019）
  • 新型冠状病毒抗原检测试剂盒及新型冠状病毒与流感病毒同时检测试剂盒的评价-前瞻性观察研究-(TMC2024-0020)
  • UF-5000基本性能评估及尿检前样本（哈恩杯）搅拌方式差异造成的数据影响验证（2024-009）
  • 药物洗脱球囊与药物洗脱支架治疗股腘动脉病变的临床性能对比研究（TMC2024-0014）
  • atezolizumab辅助治疗切除后非小细胞肺癌的多机构前瞻性研究<J CURECURE>（TMC2024-0005）
  • 肺炎支原体检测试剂的医学研究（2024-002）
  • 我院32年以上儿科死亡病例调查（2024-005）
  • 使用乳房 X 线摄影图像预测乳腺癌风险 (2024-007)
  • 抗癌药物使用引起的MCV变异因素研究（2024-008）
  • 股总动脉治疗的长期临床结果研究（TMC2024-0001）
  • 呼吸系统疾病的胸部 CT 图像分析：多中心协作研究 (TMC2024-0004）
  • 药物洗脱球囊与药物洗脱支架治疗股腘动脉病变的效果比较（2023-0064)
  • 尿检前UF-5000和样品的基本性能评估(哈伦杯)验证不同搅拌方式带来的数据效果（2023-036）
  • 开发一个系统，利用患者报告的结果来评估和提高姑息治疗团队和姑息治疗单位提供的专业姑息治疗的质量：一项多中心试点研究（2023-037)
  • 使用深度学习对乳腺超声图像进行类别分类（2023-038)
  • 用户、工作人员和支持者对姑息治疗病房和重症监护病房家庭候诊室环境改善的评估（2023-039)
  • 乳腺X线摄影和超声联合筛查在乳腺癌筛查中的有效性检验（2023-040）
  • 药物洗脱支架治疗股腘动脉病变症状性动脉硬化闭塞症患者外周血管内治疗的多中心前瞻性研究 （2023-0062）
  • 移动卒中单元运行状况与社会背景的关系（当前全球移动卒中治疗中心的实用现状和社会背景：调查与调查） （2023-034）
  • 连续皮下注射抗精神病药物期间是否同时注射类固醇以及皮肤不良事件的频率（2023-033）
  • 尼达尼布治疗间质性肺疾病现状调查：多中心回顾性研究
    尼达尼布治疗间质性肺疾病的临床实践调查：一项多中心回顾性研究（2023-032）
  • 颈椎外伤合并椎动脉损伤的治疗效果研究（2023-013）
  • 利用死后心脏CT图像分析和人工智能技术诊断缺血性心脏病的新方法（2023-0052）
  • 心血管疾病治疗法（JROAD）数据库及CRT患者预后相关因素研究（2023-0055）
  • SARS-Cov-2检测试剂盒多标本评价研究2023-0056）
  • 新型冠状病毒与流感同时检测抗原检测试剂盒性能评价（2023-031）
  • 生活方式和环境研究对核桃的敏感性：WALTs 研究2023-0058）
  • 颈椎外伤合并椎动脉损伤的治疗效果研究（2022-013）
  • 开发针对病原体核酸的自动核酸提取快速方案（2023-0050）
  • 利用死后心脏CT图像分析和人工智能技术诊断缺血性心脏病的新方法（2023-0052）
  • 药物洗脱球囊与药物洗脱支架治疗股腘动脉病变的效果比较（2023-0064）
  • 茨城县梅毒流行趋势及梅毒抗生素选择及临床效果观察研究（2023-0037）
  • 与死者家属和创伤后心理护理相关的运营改进评估（2023-026）
  • 癌症患者生活质量、身体机能及日常活动能力调查（2023-021）
  • 颈动脉内膜切除术/颈动脉支架置入术脑血运重建术围手术期较高脑功能的检查（2023-024）
  • 茨城县多中心观察性研究，阐明纳武单抗和伊匹单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 (2023-0035)日本医院老年人临终关怀质量评估表的制定-研究3：通过质量评估表草案Ver.4的实际改编来检验可行性和有用性（2023-029）
  • 多发性颈椎脱位骨折病例的检查（2023-017）
  • 早期婴儿人工奶与牛奶过敏发生关系的事实调查（2023-015）
  • 老年颈椎创伤手术患者住院并发症及生活预后（2023-014）
  • 全国膈肌外伤诊断、治疗和结果调查（2023-0019）
  • Atezolizumab 联合疗法治疗不可切除的晚期或复发性非小细胞肺癌 (NSCLC) 或广泛期小细胞肺癌 (ED-SCLC) 的多中心前瞻性观察研究 J-TAIL-2：日本 Atezolizumab 治疗肺部癌症-2 (2023-012)脑室引流穿刺长度及理想穿刺位置的图像分析（2023-010）
  • 新型冠状病毒（CoV2）抗原检测、CoV2/甲型流感/乙型流感（CoV2/FluA/FluB）同时检测抗原检测性能评价（2022-008）
  • 基于人工智能分析医学图像的骨骼尸体个体识别方法精细化研究（2023-005）
  • 基于排泄日记的前列腺癌调强放疗患者有效干预方法探讨（2023-003）
  • 在家庭护理中使用姑息性预后指数，争取从医院到家庭医生的适当转诊时间 (2023-001)
  • 脑部立体定向照射中剂量分布的检查(2022-021)
  • 急性心肌梗死后 ECG 门控非造影CT一项调查心肌延迟造影增强发现、造影剂诱发的急性肾损伤与长期随访期间不良事件发生之间关系的临床研究(2022-020)
  • 导管内病变在乳腺癌筛查中的研究（2022-015）
    夜间和节假日到急诊医院就诊的孩子-是否可以根据孩子的地域和背景，尝试提高就诊质量？-(2022-016)
  • 阐明化疗和免疫检查点抑制剂联合治疗广泛期小细胞肺癌预后因素的观察性研究（批准号 2022-0028）
  • 外周动脉疾病血管内治疗过程中医学辐射照射的多中心回顾性观察研究（2022-012）
  • 我院胸腔积液细胞块在肺癌治疗中的表现（2022-011）
  • 尼达尼布治疗特发性肺纤维化疗效及不良事件与各种免疫活性细胞相关性的观察性研究（2019-060）
  • 股总动脉治疗现状及临床结局回顾性研究（CAULIFLOWER研究）(2020-023)
  • 预防吸入性肺炎的无创安全吞咽功能测量与评价方法研究（2020-076）
  • Ibaraki PSC 紧急护理与紧急大血管闭塞中风的设施间转移合作 (2021-040)
  • 阐明肠道菌群在食物过敏发生中的作用（2021-058）
  • 心力衰竭再入院、身体机能和康复调查（2022-010）
  • 放射治疗再照射检查（2022-009）
  • “茨城县耐药菌的分子流行病学分析”实验研究（2022-005）
  • 药物洗脱支架外周血管内治疗合并股腘病变的症状性动脉硬化闭塞症患者的多中心前瞻性研究（2020-053）
  • 早期婴儿人工奶与牛奶过敏发生关系的事实调查（2021-037）
  • 使用在日本心血管介入治疗学会注册的数据进行综合分析 (2020-064)
  • Ranger药物洗脱球囊外周血管内治疗伴有股腘病变的症状性动脉粥样硬化闭塞症患者的多中心前瞻性研究 (2020-075)
  • 幽门螺杆菌感染研究（2017-066）
  • Espline新型冠状病毒抗原检测试剂盒（2022-008）唾液标本和鼻腔标本应用审查
  • 阐明食物过敏的发病因素（2021-057）
  • 股浅动脉腔内治疗装置前瞻性对比观察研究（2020-061）
  • 机体微生物全基因测序阐明川崎病发病机制（2020-056）
  • 与新型冠状病毒相关的心理健康问题综合研究（2020-044）
  • 一项多中心前瞻性观察研究，旨在阐明 ICU 护理实践（如早期动员和 ABCDEF 集束化治疗脓毒症/感染性休克）与重症监护后综合征 (PICS) 之间的关联 (2022-001)
  • 晚期腐败颅脑CT环状伪影验证（2020-029）
  • COVID-19患者治疗流行病学调查（2020-026）
  • 用于循环辅助的泵导管注册项目：J-PAD (2020-017)
  • 尸检病例和瓣膜病手术病例中瓣膜病病理分析登记表（2021-064）
  • 2021年肺癌手术治疗病例数据库研究：肺癌登记联合委员会第十一期项目（11-2021）
  • 使用放射技师检查表的解释协助在死亡率成像诊断中的有用性 (2021-036)
  • 食物蛋白诱发小肠结肠炎综合征（FPIES）挑战试验的安全性和流行病学背景（2021-046）
  • 呼吸道标本全自动基因检测装置GENECUBE及呼吸道感染病原菌基因检测试剂临床性能评价试验（2021-032）
  • 小儿哮喘发作时短效β2受体激动剂间隔吸入与雾化吸入的比较研究（2021-002）
  • 顽固性哮喘合并支气管扩张症调查（2021-003）
  • 姑息治疗患者尸检CT表现的检查（2020-025）
  • 药物治疗晚期癌症患者多动性谵妄的多中心观察研究（2020-024）
  • 覆膜支架（VIABAHN VBX）腔内治疗复杂主髂动脉病变安全性和有效性的多中心前瞻性研究（2020-022）
  • 茨城县多中心联合调查接受阿法替尼后接受奥希替尼治疗的患者以及接受奥希替尼作为一线药物治疗的患者的预后（2020-015）
  • 日本骨科手术病例登记系统（JOANR）建设研究（2019-064）
  • 决定重症哮喘患者对生物制剂反应性因素的调查 (2019-063)
  • 免疫异常相关特应性皮炎病理生理及临床特征的阐明（2019-052）
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