对于患者

什么是临床研究？

对人类进行的医学研究。
临床研究的目的是改进或发展预防、诊断和治疗疾病的方法，阐明疾病的原因和状况，提高患者的生活质量。临床研究是在患者自愿和合作的情况下进行的。在我院进行的临床研究是在包括外部专家在内的伦理审查委员会根据国家指南进行彻底审查后进行的。

参与临床研究

个体临床研究已经为什么样的患者可以参与建立了标准。如果适用，患者可以自由决定是否参加研究。参与绝不完全基于医生或其他医务人员的判断，而不管患者的意愿如何。

参与临床研究的好处

通过为医学研究做出贡献，您可以为医疗保健做出贡献并帮助患有类似疾病的人们。根据您的研究内容，您可能会得到更客观的评估和专门的医疗服务。

参加临床研究的缺点

参与临床研究可能需要额外的时间和精力，例如采血和检测、增加的就诊次数、复杂的给药方法等。

临床研究所需的费用和时间

原则上考虑不给患者造成费用和时间的负担。但根据研究内容的不同，可能需要患者自行承担医疗保险范围内的费用。您可能还需要比平时更多的测试。根据研究内容，研究者可能会支付费用等以减轻患者的负担。

研究内容审查

我院伦理审查委员会将对拟开展的临床研究是否恰当、科学和伦理进行讨论。该委员会不仅包括医疗保健专业人员，还包括法律专家、公众代表和其他与医院无关的人。它也由男性和女性组成。伦理审查委员会根据政府制定的方针进行审议，决定是否批准申请。

如何拒绝参加临床研究

是否参加临床研究由患者决定。对于调查过去病历的研究，我们不征得患者的同意，而是在医院网站和公告板上告知研究内容，并为患者提供拒绝参与的机会。如果您不希望您的医疗信息被用于此类研究，请通过提供的联系信息与我们联系。

拒绝参与临床研究的缺点

即使患者拒绝参与，也绝不会在后续的医疗护理中受到不利的对待。

同意参与研究后退出

您可以随时退出。在这种情况下，患者也不会在随后的治疗中受到不利待遇。

个人情报の取り扱い

患者的姓名和地址等个人信息将从使用的医疗信息中删除。在学术会议等发表研究成果时，不会使用个人信息。此外，在未事先征得患者同意的情况下，我们绝不会超出其原本用途使用医疗信息。此外，国家指南要求采取防止个人信息泄露等安全管理措施，但在本院，我们将严格妥善地管理患者的个人信息。